informations générales
Paris
- Met en œuvre les processus de bonnes pratiques cliniques de la recherche en relation avec le promoteur et l’investigateur
- Apporte aux équipes en charge de la conduite des recherches, le soutien et les outils nécessaires pour garantir le respect des référentiels applicables pour l’encadrement des recherches
- Prépare et anime le réseau des référents qualité des URC et des groupes de travail
- Réalise des audits internes des structures recherche (DRCI ou centre investigateur des GH)
- Accompagne les équipes lors des audits externes et des inspections (ANSM, FDA ou laboratoires pharmaceutiques)
- Est administrateur du logiciel de gestion documentaire et des non-conformités de la DRCI
- Organise des réunions de coordination et d'état d'avancement des démarches
- Est force de proposition dans la construction de nouvelles méthodes pour faire avancer les projets
- Rédige des notes de synthèse et rapports d'activité...